MM-VAC
Liofilizado y solvente para emulsión para inyección para conejos
La vacuna contiene, tras la reconstitución, virus atenuado de mixomatosis y virus inactivado de la enfermedad hemorrágica viral del conejo. La vacuna está diseñada para administración intradérmica mediante aplicador sin aguja para asegurar una inmunización activa de los conejos contra la mixomatosis y la enfermedad hemorrágica viral del conejo.
1,0 ml de vacuna contiene
Vial con el componente liofilizado MXT:
Sustancias activas:
Poxvirus myxomatosae attenuatum 10^4.6 – 10^7.6 CCID50.
Excipientes:
medio para liofilización.
Vial con el componente líquido RHD:
Sustancias activas:
Calicivirus septicemiae haemorrhagicae cuniculi inactivatum que induce anticuerpos NLT 32 HIU50*.
*HIU50: cantidad de anticuerpos determinada en animales de laboratorio, que corresponde a una alta protección de los animales (P = 0,99).
Adyuvantes:
emulsión oleosa NMT 0,3 ml,
saponina NMT 0,25 mg.
Excipientes:
tiomersal NMT 0,2 mg,
medio diluyente para virus hasta 1,0 ml.
Indicaciones
La vacuna MM-VAC está diseñada para la inmunización activa de conejos contra la mixomatosis y la enfermedad hemorrágica viral del conejo.
Contraindicaciones
No usar en casos de enfermedad orgánica o febril. La vacuna no debe usarse en animales que padezcan mixomatosis o enfermedad hemorrágica viral del conejo.
Dosis y modo de administración
La dosis de inmunización se aplica intradérmicamente (i.d.) mediante aplicador sin aguja. Durante la administración, ambos pabellones auriculares deben juntarse y la dosis se debe administrar en la mitad inferior del pabellón auricular, en la parte interna sin pelo. La dosis básica y mínima es de 0,1 ml, independientemente de la edad, sexo y peso del animal. En aplicadores sin aguja que no permitan administrar esta dosis, se puede usar una dosis mayor, que no debe superar los 0,2 ml; en tal caso, el número de dosis de inmunización en el envase disminuirá proporcionalmente. El número de dosis en un envase está calculado para una dosis de 0,1 ml. Los animales pueden vacunarse por primera vez a partir de las 10 semanas de edad. En regiones con situación de infección desfavorable, los conejos pueden vacunarse desde las 6 semanas de edad, con una revacunación 4 semanas después de la vacunación primaria. Para mantener la inmunidad permanente en animales reproductores, se recomienda la revacunación regular cada 9 meses. Los gazapos de madres inmunizadas están protegidos por inmunidad materna que persiste aproximadamente 4 semanas después del nacimiento. La cantidad residual de anticuerpos maternos específicos puede influir negativamente en el efecto de la vacunación.
Tamaño del envase:
1 x 10 dosis, 1 x 40 dosis, 1 x 80 dosis, 1 x 160 dosis, 6 x 10 dosis, 6 x 40 dosis, 6 x 80 dosis, 6 x 160 dosis.
Cada dosis representa la combinación de un vial con la parte liofilizada MXT y un vial con la parte líquida RHD.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.
Solo para animales. Producto medicinal veterinario sujeto a prescripción veterinaria.
Destinado para: Para conejos
Envase:
1 x 10 dosis
1 x 40 dosis
1 x 80 dosis
1 x 160 dosis
6 x 10 dosis
6 x 40 dosis
6 x 80 dosis
6 x 160 dosis